کیت حشیش درکا ،تست تشخیص اعتیاد در موارد متعددی از جمله آزمون های قبل از استخدام, صدور گواهی صلاحیت, تمدید پروانه اشتغال به رانندگی و برخی مشاغل حساس و پیش از ازدواج ضروری است.از دو روش تست سریع ایمونوکروماتوگرافی جهت غربالگری اولیه و روش کروماتوگرافی لایه نازک جهت تایید پاسخ ها استفاده می شود.
تتراهیدروکانابینول (THC) متابولیت اولیه فعال حشیش است. این ماده سیستم عصبی مرکزی بدن را تحت تاثیر قرار داده و باعث عوارضی از قبیل سستی, افزایش حساسیت حواس و اختلال در درک محیط می شود. تاثیرات فیزیولوژیک حشیش شامل افزایش سرعت ضربان, خشکی دهان, افزایش اشتها,تعریق بیشتر بدن و کاهش فشار خون است. مصرف نسبتا زیاد و طولانی مدت ممکن است با اختلالات رفتاری همراه باشد. حداکثر اثر حشیش استشاقی طی 30-60 دقیقه ایجاد می شود و طول دوره آن 120-90 دقیقه بعد از آن است. سطوح افزایش یافته متابولیتهای ادراری چند ساعت بعد از مصرف یافت شده و 10-3 روز ادامه دارد. تست یک مرحله حشیش, یک تست سریع غربالگری ادراری است که نیاز به تجهیزات پیچیده ای ندارد. در این تست از آنتی بادی مونوکلونال که به طور اختصاصی میزان افزایش یافته حشیش در ادرار را تشخیص می دهد استفاده شده است. در این تست نتیجه زمانی مثبت می شود که غلظت حشیش در ادرار بیش از ng/ml50 باشد.
تست تشخیص سریع حشیش براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی حشیش در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار میگیرد.
نوارتست حشیش یک غربالگری سریع نمونه های ادرار میباشد که میتوان بدون استفاده از وسایل آزمایشگاهی آن را انجام داد. این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای حشیش در ادرار استفاده میشود. نوار تست حشیش درصورتی مثبت میشود که سطح حشیش ادرار بالای ng/ml50 باشد.
کیت تشخیص سریع حشیش قابلیت تشخیص حشیش را در حد مرزی ng/ml50 (cut-off) دارا می باشد.
این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.
این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.
فرایند
رپید تست حشیش یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی میباشد. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت میکند.. اگر حشیش موجود در ادرار زیر ng/ml 50 باشد محلهای اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمیکند . آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله حشیش ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح تری سایکلیک بالایng ∕ ml 50 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محلهای اتصال آنتی بادیهای حشیش را اشغال میکند
یک نمونه ادرار مثبت هیچ خط رنگی در منطقه تست, T ایجاد نخواهد کرد (به دلیل خاصیت رقابتی مواد) در حالیکه یک نمونه ادرار منفی خط رنگی در منطقه تست ایجاد می کند. (عدم وجود رقابت), به عنوان کنترل برای تعیین صحت این آزمایش همیشه یک خط رنگی در ناحیه مشخص شده با حرف C ظاهر می شود که بیانگر اضافه شدن مقدار کافی نمونه می باشد.
تفسیرنتایج |
منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی ng ∕ ml 50 است.
شدت رنگ در منطقه تست (T) با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.
مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)
نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng ∕ ml 50 است.
نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .
راهنمای استفاده
قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.
لوازم موجود در کیت:
مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:
حساسیت |
به یک نمونه ادرار بدون دارو, غلظت های زیر از حشیش اضافه شد: ng/ml0 , ng/ml25, ng/ml5/37
ng/ml50, ng/ml5/62, ng/ml75
نتایج بیانگر<99% صحت در غلظتهای 50% بالا و 50% پایین حد مینیمم (حد مرزی) توسط تست می باشند.
دقت |
یک مطالعه در سه آزمایشگاه جداگانه با نیروهای آموزش ندیده و استفاده از 3 سری تست با شماره ساخت
(Lot number) متفاوت, جهت ارزیابی داخل مرحله ای, بین مرحله ای و بین فردی طراحی شد. یک پنل از نمونه های کد دار یکسان شد. حاوی غلظت های بالا و پایین حد مینیمم و 50% حشیش بالا و پایین حد مینیمم ng/ml50
که توسط GC/MS تایید شده, در هر مرکز استفاده شده است. نتایج در جدول زیر آورده شده است.
اثر وزن مخصوص ادرار |
به 26 نمونه ادرار با وزن مخصوص نرمال, بالا و پایین غلظت های ng/ml25 و ng/ml75 حشیش اضافه شد و سپس تست انجام شد. با بررسی نمونه ها خالص و حاوی غلظت های مشخص, معلوم گردید که وزن مخصوص ادرار اثری بر آزمایش نداشته است
اثر PH |
PH یک نمونه منفی ادرار از 5 تا 9 به صورت یک واحد اضافه ش و غلظت های ng/ml25 و ng/ml75 از حشیش اضافه شد. نتایج نشان دادند که PH ادرار اثری بر نتیجه آزمایش ندارد.
مصرف داروهایی که ممکن است مثبت کاذب در تست حشیش ایجاد کند:
داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAID):
داروهای OTC ضد آلرژی، خوابآور و ضد تهوع حاوی:
شرکت نوژان شیمی آزما پس از یک دهه فعالیت در تهیه و توزیع مواد و تجهیزات آزمایشگاهی و با پشتوانه علمی و تجربی کارکنان این شرکت اقدام به اخذ نمایندگی از کمپانی های Alfa Scientific Designs و Tyson Bio نموده است.شایان ذکر است کلیه محصولات این شرکت دارای تاییدیه اداره کل تجهیزات پزشکی ایران، CE اروپا و FDA آمریکا می باشد.
تمامی حقوق پایگاه برای نوژان شیمی آزما محفوظ است. طراحی سایت طراحان شمال