همه چیز در مورد تست تشخیص مواد مخدر

تست تشخیص مواد مخدر

تست تشخیص اعتیاد در موارد متعددی از جمله آزمون های قبل از استخدام, صدور گواهی صلاحیت, تمدید پروانه اشتغال به رانندگی و برخی مشاغل حساس و پیش از ازدواج ضروری است.از دو روش تست سریع ایمونوکروماتوگرافی جهت غربالگری اولیه و روش کروماتوگرافی لایه نازک جهت تایید پاسخ ها استفاده میشود

امروزه انجام آزمون سریع برای شناسایی و کنترل مواد به روش های ایمونوکروماتوگرافی بسیار گسترش یافته است. یکی از روش های متداول، روش تست جریان جانبی (Lateral Flow Assay) می باشد.

کیت تشخیص از نوع LFA به دو دسته زیر تقسیم می شود:

• سنجش ساندویچی Sandwich assay
• سنجش رقابتی Competitive assay

کیت تشخیص سریع مواد مخدر به روش سنجش رقابتی عمل می کند.

برای ساخت این نوع از کیت ها بر روی پد رهایش، نانوذرات طلا متصل به آنتی بادی شناسایی ماده مخدر قرار داده می شود. این آنتی بادی برای غلظت حد مجاز می باشد. با اعمال آنالیت حاوی ماده مخدر روی پد نمونه و عبور آن از روی پد رهایش نانوذرات متصل به آنتی بادی به ماده مخدر نمونه متصل می شوند. بر روی خط تست مقداری ماده مخدر قرار داده شده است. بر روی خط کنترل آنتی آنتی بادی قرار داده شده است. با رسیدن نانوذرات متصل به آنتی بادی به این خط، رنگ آن روشن خواهد شد و درنتیجه آزمون صحیح می باشد.

خصوصیات

• حد مجاز برای هر کشور بر طبق قوانین آن کشور متفاوت می باشد.
• نتیجه تست به سرعت و پس از 3 دقیقه قابل بررسی می باشد
• این نوع از کیت ها به شدت به رطوبت حساس هستند.
•  حد مجاز ) (Cut Offبرای هریک از مواد مخدر به شرح زیر می باشد

نام ماده مخدر	Cut Off(ng/ml)
مورفین MOP	300
آمفتامین AMP	500
مت آمفتامین MET	500
متادون  MTD	300
حشیش THC	50
ترامادول TRA	300
بوپرونورفین BUP	10
MDMA	500
کوکائین COC	300
تری سایکلیک TCA	1000

 

در ساخت این کیت از نانو ذرات طلا استفاده شده است و آنتی بادی برای شناسایی مواد مخدر به نانوذرات طلا متصل می باشد:

• در صورتی که فقط خط کنترل روشن شود آزمون به روش صحیح انجام شده و نتیجه حضور ماده مخدر مثبت است.
• در صورتی که هر دو خط کنترل و خط تست روشن شده باشد، آزمون به روش صحیح انجام شده و نتیجه حضور ماده مخدر منفی است.
• در صورت عدم روشن شدن خط کنترل آزمون به روش صحیح انجام نشده است.

دستورالعمل استفاده و نگهداری

• در محدوده دمایی 3 الی 35 درجه سانتیگراد نگهداری شود.
• برای اطمینان از نتیجه 3 دقیقه پس از اعمال نمونه، صبر شود.
• در محیط خشک نگهداری شود.
• دور از تابش مستقیم خورشید نگهداری شود.
• از آسیب رساندن و سوراخ نمودن بسته بندی خودداری شود.
• این کیت یکبار مصرف می باشد.
• به تاریخ اعتبار محصول توجه شود.
• اگر در بسته بندی نمونه باز شده باشد از آن استفاده نشود.

ایمنی و بسته بندی

• دور از دسترس اطفال نگهداری شود.
• هر بسته حاوی یک کیت تشخیص یکبار مصرف می باشد.
• در هر بسته یک کیسه رطوبت گیر قرار دارد که جهت نگهداری کیت می باشد.

 

1.تست مورفین

مورفین نوعی ماده مخدر بسیار قوی که از تریاک بدست آمده و با کم اثر کردن سیستم عصبی درد را کاهش میدهد. این ماده بسیار اعتیادآور است و بدن مصرف کننده خیلی سریع به این دارو وابستگی روانی و جسمانی پیدا می‌کند. فراورده‌های دارویی مرفین در سه فرم خوراکی (قرص و کپسول)، تزریقی (وریدی، زیرپوستی و عضلانی) و شیاف موجود است. البته مصرف آن از طریف استنشاق (از راه بینی) نیز ممکن است. با این وجود مرفین از داروهای محبوب پزشکان برای دردهای شدید و حاد است و در فهرست دارو های ضروری سازمان بهداشت جهانی قرار دارد.  سوء مصرف و اعتیاد به مورفین در دوزهای بالا می تواند باعث کاهش توانایی، عدم تصمیم گیری، کاهش تنفس، هیپوترمی و کما شود.

مرفین به صورت متابولیک نشده از ادرار خارج می شود و تا چند روز پس از مصرف (بسته به دوز مصرف) در ادرار  قابل تشخیص است.محصول اصلی متابولیک آن کدئین و هروئین می­باشد .

تست تشخیص سریع مورفین براساس ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی مرفین در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitroمورد استفاده قرار می‌گیرد.

این تست یک تست غربالگری ادراری سریع است که بدون نیاز به وسیله خاصی قابل انجام است. در این تست از آنتی بادی های مونوکلونال که به طوراختصاصی سطوح افزایش یافته مرفین را در ادرار ردیابی می کنند استفاده شده است. این تست وقتی سطح مرفین ادرار بالاتر از ng/ml  300 باشد, مثبت می شود. این غلظت به عنوان حد پایینی غربالگری (screening cut off)  برای نتایج مثبت توسط Substance Abuse and Mental Health Services Administration SAMHSAUS پیشنهاد شده است.

کیت تشخیص سریع مورفین قابلیت تشخیص مورفین و ترکیبات آن را در حد مرزی 300 ng/ml(cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند تست رپید مرفین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می­باشد. داروهایی که در نمونه ادرار ممکن است یافت شوند با داروهای حاصل از متابولیک کبد برای اتصال به آنتی بادی­ها در رقابت هستند .در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می­کند.. اگر مرفین موجود در ادرار زیر ng/ml 300 باشد محل­های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست اشباع نمی­کند . آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله مرفین ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. اگرسطح مرفین بالایng ∕ ml 300 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل­های اتصال آنتی بادی­های مرفین را اشغال می­کند. اگر وجود مرفین در نمونه ادرار مثبت باشد به علت رقابت دارویی خط رنگی در ناحیه خط تست(T)  تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر مرفین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می­شود . به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل(C) آشکار می­شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می­باشد که به غشا افزوده شده است.

نتایج تفسیر

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  mg/ml300 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng/ml300 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.

1. قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2. نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماگزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید .
3. نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

محتویات کیت

1. بروشور
2. نوار تست

لوازم مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

حساسیت

به یک نمونه ادرار بدون دارو, غلظت های زیر از مرفین اضافه شد:  ng/ml0 ,   ng/ml150, ng/ml225

ng/ml300, ng/ml375, ng/ml450

نتایج صحت> 99% در 50% نمونه های با غلظت بالاتر از حد مینیمم و 50% پایین تر از حد مینیمم را نشان دادند.

دقت

یک مطالعه در سه آزمایشگاه جداگانه با نیروهای آموزش ندیده و استفاده از 3 سری تست با شماره ساخت

(Lot number) متفاوت, جهت ارزیابی داخل مرحله ای, بین مرحله ای و بین فردی طراحی شد. یک پنل از نمونه های کد دار یکسان حاوی غلظت مورفین معین بر اساس روش GC/MS در حد ng/ml0, 25% بالا و پایین حد مینیمم تشخیص و mg/ml300 در هر مراکز استفاده شد.

اثر وزن مخصوص ادرار

به 15 نمونه ادرار با وزن مخصوص 001/1 تا 032/1 مرفین با غلظت های   ng/ml150 و ng/ml450 اضافه شد. سپس نمونه های خالص و نمونه های با غلظت مشخص مرفین توسط تست مرفین بررسی شدند. نتایج نشان دادند که در محدوده تست شده مزن مخصوص اثری بر نتیجه آزمایش ندارند.

اثر PH

PH به نمونه منفی ادرار از 5 تا 9 تغییر داده شد و به نمونه ها غلظت های   ng/ml150 و ng/ml450 از مرفین اضافه شد. سپس نمونه های خالص با PH متغییر و نمونه ها با PH متغییر و غلظت مرفین مشخص, با تست مرفین بررسی شدند. نتایج نشان دادند که PH ادرار اثری بر نتیجه آزمایش ندارد.

برخی از داروهایی که ممکن است با تست مورفین مثبت کاذب ایجاد کند:

• دکسترومتورفان
• کدئین، مورفین
• تبائین
• ریفامپین
• کینین
• تایلنول

2.تست آمفتامین

آمفتامین که در بازار سیاه بنام شیشه معروف است یک ماده روان گردان است.

رایج‌ترین آمفتامین‌ها، D & L-Amphetamine هستند.آمفتامین محرک سیستم عصبی است که جزء خانواده فنیل اتیل امین ها می باشند.   واز جمله آثار مصرف آن کاهش اشتها و بی خوابی می باشد.

آمفتامین باعث ترشح انتقال دهنده های عصبی اپی نفرین، نوراپی نفرین و دوپامین به مغز می شوند. اثر آمفتامین به صورت معمول 2 تا 4 ساعت بعد از مصرف بوده و نیمه عمر این دارو در بدن 24-4 ساعت می باشد. حدود 30% آمفتامین مصرفی به صورت تغییر نیافته از ادرار دفع شده و باقی آن به صورت هیدروکسیله شده و دیگر مشتقات از طریق ادرار از بدن خارج می شود.

آمفتامین تغییر نکرده تا یک الی دو روز پس از مصرف در ادرار قابل مشاهده است.

تست تشخیص سریع آمفتامین براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی آمفتامین در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

در این تست از آنتی بادی منوکلونال که به طور اختصاصی میزان افزایش یافته آمفتامین در ادرار را تشخیص می دهد استفاده شده است. در این تست نتیجه زمانی مثبت می باشد که غلظت آمفتامین در ادرار بیش از ng/ml500 باشد.

کیت تشخیص سریع آمفتامین قابلیت تشخیص آمفتامین را در حد مرزی500 ng/ml (cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند تست رپید آمفتامین یک روش ایمونواسی با خاصیت اتصال رقابتی می باشد. مواد مخدری که در نمونه ادرار وجود داشته باشد با داروهای مخدر کنژوگه برای اتصال به جایگاه آنتی بادی رقابت می­کند. در طی آزمایش، نمونه ادرار براساس خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می­کند. اگر آمفتامین در نمونه ادرارکمتر از ng/mL 500 باشد، جایگاه اتصال آنتی بادی پوشیده شده را اشباع نمی­کند .ذرات آنتی بادی پوشیده شده توسط ضد آمفتامین تثبیت شده به دام انداخته می شود ویک خط رنگی مشهود را در منطقه (T) Test نشان می­دهد. در صورتی که سطح امفتامین بیشتر و یا مساوی ng/mL500 باشد، به علت آنکه تمام جایگاه­های متصل شونده به آنتی بادی های ضد آمفتامین اشباع می­شود ،خط رنگی در ناحیه تست (T) شکل نمی­گیرد .

یک نمونه ادرار مثبت هیچ خط رنگی در منطقه تست, T  ایجاد نخواهد کرد (به دلیل خاصیت رقابتی مواد) در حالیکه یک نمونه ادرار منفی خط رنگی در منطقه تست ایجاد می کند. (عدم وجود رقابت), به عنوان کنترل برای تعیین صحت این آزمایش همیشه یک خط رنگی در ناحیه مشخص شده با حرف  C  ظاهر می شود که بیانگر اضافه شدن مقدار کافی نمونه می باشد.

تفسیر نتایج

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  ng/mL500 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng/mL500 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.

1. قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2. نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماگزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید .
3. نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

محتویات کیت

1. بروشور
2. نوار تست

لوازم مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

حساسیت

به یک نمونه ادرار بدون دارو, غلظت های زیر از آمفتامین اضافه شد:  ng/ml0 ,   ng/ml250, ng/ml500

ng/ml1000, ng/ml1500, ng/ml450

نتایج صحت> 99% در 50% نمونه های با غلظت بالاتر از حد مینیمم و 50% پایین تر از حد مینیمم.

دقت

یک مطالعه در سه آزمایشگاه جداگانه با نیروهای آموزش ندیده و استفاده از 3 سری تست با شماره ساخت

(Lot number) متفاوت, جهت ارزیابی داخل مرحله ای, بین مرحله ای و بین فردی طراحی شد. یک پنل از نمونه های کد دار یکسان حاوی غلظت مت آمفتامین معین بر اساس روش GC/MS در حد ng/ml0, 25% بالا و پایین حد مینیمم تشخیص و mg/ml500 در هر مراکز استفاده شد.

اثر وزن مخصوص ادرار

به 15 نمونه ادرار با وزن مخصوص 001/1 تا 032/1 آمفتامین با غلظت های   ng/ml1500 و ng/ml500 اضافه شد. سپس نمونه های خالص و نمونه های با غلظت مشخص آمفتامین توسط تست آمفتامین بررسی شدند. نتایج نشان دادند که در محدوده تست شده مزن مخصوص اثری بر نتیجه آزمایش ندارند.

اثر PH

PH یک نمونه منفی ادرار از 5 تا 9 تغییر داده شد و به نمونه ها غلظت های   ng/ml1500 و ng/ml500 از آمفتامین اضافه شد. سپس نمونه های خالص با PH متغییر و نمونه ها با PH متغییر و غلظت آمفتامینمشخص, با تست آمفتامینبررسی شدند. نتایج نشان دادند که PH ادرار اثری بر نتیجه آزمایش ندارد

برخی از داروهایی که ممکن است با تست آمفتامین مثبت کاذب ایجاد کنند:

داروهای ضد افسردگی مانند: فلوکستین، سرترالین، آمی تریپتیلین و …

داروهای مخدر صنعتی مانند: متادون، ترامادول و …

داروهای مسکن مانند: استامینوفن

سیتالوپرام، دیازپام، اگزازپام، آتنولول، آسبوتولول

آمیودارون، آموکساپین

آستمیزول، بیزوپرولول، برومو دیفن هیدرامین، بروم فنیرامین مالئات، ریتالین

و …

داروهای OTC سرماخوردگی و ضد آلرژی:افدرین ،سودو افدرین ،فنیل افرین

داروهای OTC ضد چاقی:فنیل، پروپانول ،آمین

اسپری های OTC بینی:افرین

داروهای ضد آسم: Marax

سایر داروها:

• بوپروپیون
• دزیپرامین
• دکستروآمفتامین
• ایزوکسوپرین
• لابتالول
• رانی تیدین
• ریتودرین
• سلژیلین
• تریمیپرامین

3.مت آمفتامین

مت آمفتامین که در بازار سیاه بنام شیشه معروف است یک ماده روان گردان است.

معروف ترین مشتق مصنوعی آمفتامین و یک معرف سمپاتیک با کاربرد درمانی است و به عنوان یک داروی محرک اعصاب نیز شناخته شده که از جمله آثار مصرف آن بی‌خوابی و کاهش اشتها می‌باشد.اصلی‌ترین کاربرد دارویی ترکیبات متامفتامین دردرمان اختلالات کم‌توجهی وبیش‌فعالی می باشد.در مواردی متامفتامین‌ها به عنوان نوعی ماده مخدر و روانگردان مورد استفاده قرار گرفته و در طولانی مدت باعث بروز اعتیاد در فرد مصرف کننده می‌شوند.

تاثیرات مت­ آمفتامین به طور معمول2 تا4 ساعت می­باشد که نیمه عمر آن 9 تا 24 ساعت در بدن می­باشد. این دارو از طریق ادرار به شکل آمفتامین ،ترکیبات اکسید شده و مشتقات بدون آمین دفع می­شود. اگر چه10 تا 20 درصد مت آمفتامین ازطریق ادرار بدون تغییر دفع می­شود .بنابراین ترکیب اصلی در ادرار نشان می­دهد که مت آمفتامین مورد استفاده قرار گرفته است. معمولا این دارو پس از 3 تا 5 روز در ادرار قابل ردیابی می­باشد که بستگی به سطح  Ph ادرار دارد.

تست تشخیص سریع مت آمفتامین براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی مت آمفتامین در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

نوارتست مت آمفتامین یک غربالگری سریع نمونه های ادرار می­باشد که می­توان بدون استفاده از وسایل آزمایشگاهی آن را انجام داد. این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای مت آمفتامین در ادرار استفاده می­شود. نوار تست­ مت آمفتامین درصورتی مثبت می­شود که سطح مت آمفتامین در ادرار بالای ng/mL500 باشد.

کیت تشخیص سریع مت آمفتامین قابلیت تشخیص مت آمفتامین را در حد مرزی500 ng/ml (cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند

تست رپید مت آمفتامین یک روش ایمونواسی با خاصیت اتصال رقابتی می باشد. مواد مخدری که در نمونه ادرار وجود داشته باشد با داروهای مخدر کنژوگه برای اتصال به جایگاه آنتی بادی رقابت می­کند. در طی آزمایش، نمونه ادرار براساس خاصیت مویینگی حرکت می­کند. اگرمت امفتامین در نمونه ادرارکمتر از ng/mL 500 باشد، جایگاه اتصال آنتی بادی پوشیده شده را اشباع نمی­کند .

ذرات آنتی بادی پوشیده شده توسط ضد مت آمفتامین تثبیت شده به دام انداخته می شود ویک خط رنگی مشهود را در منطقه تست(T) نشان می­دهد. در صورتی که سطح مت امفتامین بیشتر و یا مساوی ng/mL500 باشد، به علت آنکه تمام جایگاه­های متصل شونده به آنتی بادی های ضد مت آمفتامین اشباع می­شود ،خط رنگی در ناحیه تست (T) شکل نمی­گیرد یک نمونه ادرار مثبت هیچ خط رنگی در منطقه تست, T  ایجاد نخواهد کرد (به دلیل خاصیت رقابتی مواد) در حالیکه یک نمونه ادرار منفی خط رنگی در منطقه تست ایجاد می کند.

(عدم وجود رقابت), به عنوان کنترل برای تعیین صحت این آزمایش همیشه یک خط رنگی در ناحیه مشخص شده با حرف  C  ظاهر می شود که بیانگر اضافه شدن مقدار کافی نمونه می باشد.

تفسیر نتایج

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  ng/mL500 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng/mL500 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.

1. قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2. نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماگزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید .
3. نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

لوازم موجود در کیت:

1. بروشور
2. نوار تست

مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

برخی از داروهایی که ممکن است با تست مت آمفیتامین مثبت کاذب ایجاد کند:

داروهای OTC سرماخوردگی و ضد آلرژی:افدرین سودوافدرین و دزوکسی افرین

• افدرین
• سودوافدرین و دزوکسی افرین
• فنیل افرین

داروهای OTC ضد چاقی:

• فنیل پروپانول آمین

اسپری‌های OTC بینی:

• افرین

• داروهای ضد آسم : Marax

سایر داروها:

• بوپروپیون
• دزیپرامین
• دکستروآمفتامین
• ایزوکسوپرین
• لابتالول
• متیل فنیدیت
• رانی تیدین
• ریتودرین
• سلژیلین
• تریمیپرامین
• سرترالین
• فن ترمین
• فولدرین

4.تست متادون

متادون یک داروی مخدر صنعتی قوی می‌باشد که کمتر از مرفین و هروئین اعتیادآور است و غالباً به عنوان یک داروی نگهدارنده برای مهار اعتیاد به هروئین و مواد مخدر به کار می‌رود.(مواد شبه افیونى)به همین دلیل متادون را مؤثرترین درمان هروئین و دیگر مواد مخدر دانسته‌اند.

متادون خوراکی با متادون تزریقی تفاوت زیادی دارد. متادون خوراکی بعد از آخرین مصرف بطور جزئی در مصرف کننده ذخیره می شود. متادون تزریقی بیشتر شبیه به هروئین عمل می کند. اکثر معتادان جهت دریافت متادون باید به کلینیک مراجعه کنند.متادون یک مسکن بسیار قوی می باشد که اثرات آن 12 تا 48 ساعت باقی می ماند.

در حقیقت متادون و دریافت آن در کلینیک های مجاز می تواند درد های حاصل از مصرف هروئین های غیر قانونی, خطرات تزریق و مشکلات روان گردانی را در معتادان کاهش دهد. این دارو برای تسکین دردهای مزمن و سرفه‌های غیرارادی نیز تجویز می‌شود.

اگر متادون برای مدت زمان طولانی با مقادیر بالا استفاده شود می تواند منجر به اعتیاد گردد که این حالت را جایگزینی مواد مصرفی می گویند. ترک متادون طولانی تر و پر زحمت تر از ترک هروئین می باشد. هنوز جایگزینی متادون یک روش قابل قبول برای سم زدایی و درمان معتادان است.

تست تشخیص سریع متادون آمفتامین براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی  متادون در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

نوارتست متادون  یک غربالگری سریع نمونه های ادرار می­باشد که می­توان بدون استفاده از وسایل آزمایشگاهی آن را انجام داد. این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای متادون در ادرار استفاده می­شود. نوار تست­ متادون درصورتی مثبت می­شود که سطح متادون در ادرار بالای ng/ml300 باشد.

کیت تشخیص سریع متادون قابلیت تشخیص مت آمفتامین را در حد مرزی ng/ml300 (cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند

تست رپید متادون یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می­باشد. داروهایی که در نمونه ادرار ممکن است یافت شوند با داروهای حاصل از متابولیک کبد برای اتصال به آنتی بادی­ها در رقابت هستند. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می­کند.. اگر متادون موجود در ادرار زیر ng/ml 300 باشد محل­های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمی­کند.

آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله متادون ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح متادون بالایng ∕ ml 300 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل­های اتصال آنتی بادی­های متادون را اشغال می­کند. یک نمونه ادرار مثبت هیچ خط رنگی در ناحیه تست ایجاد نخواهد کرد(به دلیل خاصیت رقابتی مواد) در حالیکه یک نمونه ادرار منفی خط رنگی در ناحیه تست ایجاد می کند(عدم وجود رقابت).

به عنوان کنترل برای تعیین صحت این آزمایش همیشه یک خط رنگی در ناحیه مشخص شده با حرف C ظاهر می شود که بیانگر اضافه شدن مقدار کافی نمونه می باشد.

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  mg/ml300 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng/ml300 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.

1. قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2. نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماگزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید .
3. نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

لوازم موجود در کیت:

1. بروشور
2. نوار تست

مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

حساسیت

به یک نمونه ادرار بدون دارو, غلظت های زیر از متادون اضافه شد: ng/ml0 , ng/ml150, ng/ml225
ng/ml300, ng/ml375, ng/ml450
نتایج صحت > 99% در 50% نمونه های با غلظت بالاتراز حد مینیمم و 50% با غلظت پایین تر از حد مینیمم را نشان دادند.

ویژگی

لیست زیر شامل موادی است که در تست متادون طی 5 دقیقه نتیجه مثبت ایجاد می کنند.
Compound Concentration(ng/ml)
Methadone 300
Doxylamine 50.000

دقت

یک مطالعه در سه آزمایشگاه جداگانه با نیروهای آموزش ندیده و استفاده از سه سری تست با شماره ساخت متفاوت (Lot number) جهت ارزیابی داخل مرحله ای,بین مرحله ای و بین فردی طراحی شد. یک پنل از نمونه های کد دار یکسان حاوی غلظت متادون معین بر اساس روش GC/MS در حد ng/ml0 , 25% بالا و پایین حد مینیمم تشخیص و ng/ml300 در هر مرکز استفاده شد.

اثر وزن مخصوص ادرار

به 15 نمونه ادرار با وزن مخصوص001/1 تا 032/1 متادون با غلظت های ng/ml150 و ng/ml 450 اضافه شد. نمونه های خالص و نمونه های با غلظت معین متادون توسط تست متادون بررسی شدند. نتایج نشان داد که در محدوده تست شده وزن مخصوص اثری بر نتیجه تست ایجاد نمی کند.

اثر PH

PH یک نمونه منفی ادرار از 5 تا 9 تغییر داده شد و به نمونه غلظت های ng/ml150 و ng/ml 450 از متادون اضافه شد. سپس نمونه های خالص با PH متغییر و غلظت متادون مشخص با تست متادون بررسی شدند.
نتایج نشان داد که تغییرات PH هیچ اثری بر نتیجه تست ندارد.

برخی از داروهایی که ممکن است با تست متادون مثبت کاذب ایجاد کند:

مصرف همزمان متادون با سایمتیدین ممکن است اختلال تنفسی و تضعیف سیستم عصبی مرکزی را به دنبال داشته باشد.

مصرف همزمان متادون با سایر تضعیف‌کننده‌های سیستم عصبی مرکزی اثرات سمیت عصبی را تشدید می‌کند.

مصرف همزمان متادون با فورازولیدون ممکن است باعث کولاپس قلبی عروقی شود.

سایر داروها:

• کلرپرومازین
• کلومیپرامین
• دیفن هیدرامین
• کوئتیاپین
• تیوریدازین
• وراپامیل
• ترامادول

5.تست حشیش

تتراهیدروکانابینول (THC) متابولیت اولیه فعال حشیش است. این ماده سیستم عصبی مرکزی بدن را تحت تاثیر قرار داده و باعث عوارضی از قبیل سستی, افزایش حساسیت حواس و اختلال در درک محیط می شود. تاثیرات فیزیولوژیک حشیش شامل افزایش سرعت ضربان, خشکی دهان, افزایش اشتها,تعریق بیشتر بدن و کاهش فشار خون است. مصرف نسبتا زیاد و طولانی مدت ممکن است با اختلالات رفتاری همراه باشد.

حداکثر اثر حشیش استشاقی طی 30-60 دقیقه ایجاد می شود و طول دوره آن 120-90 دقیقه بعد از آن است. سطوح افزایش یافته متابولیتهای ادراری چند ساعت بعد از مصرف یافت شده و 10-3 روز ادامه دارد. تست یک مرحله حشیش, یک تست سریع غربالگری ادراری است که نیاز به تجهیزات پیچیده ای ندارد.

در این تست از آنتی بادی مونوکلونال که به طور اختصاصی میزان افزایش یافته حشیش در ادرار را تشخیص می دهد استفاده شده است. در این تست نتیجه زمانی مثبت می شود که غلظت حشیش در ادرار بیش از ng/ml50 باشد.

تست تشخیص سریع حشیش براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی حشیش در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

نوارتست حشیش یک غربالگری سریع نمونه های ادرار می­باشد که می­توان بدون استفاده از وسایل آزمایشگاهی آن را انجام داد. این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای حشیش در ادرار استفاده می­شود. نوار تست­ حشیش درصورتی مثبت می­شود که سطح حشیش ادرار بالای ng/ml50 باشد.

کیت تشخیص سریع حشیش قابلیت تشخیص حشیش را در حد مرزی ng/ml50  (cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند

رپید تست حشیش یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می­باشد. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می­کند.. اگر حشیش موجود در ادرار زیر ng/ml 50 باشد محل­های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمی­کند .

آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله حشیش ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح تری سایکلیک بالایng ∕ ml 50 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل­های اتصال آنتی بادی­های حشیش را اشغال می­کند

یک نمونه ادرار مثبت هیچ خط رنگی در منطقه تست, T ایجاد نخواهد کرد (به دلیل خاصیت رقابتی مواد) در حالیکه یک نمونه ادرار منفی خط رنگی در منطقه تست ایجاد می کند. (عدم وجود رقابت), به عنوان کنترل برای تعیین صحت این آزمایش همیشه یک خط رنگی در ناحیه مشخص شده با حرف C ظاهر می شود که بیانگر اضافه شدن مقدار کافی نمونه می باشد.

تفسیرنتایج

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  ng ∕ ml 50 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng ∕ ml 50 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.

1. قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2. نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماگزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید .
3. نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

لوازم موجود در کیت:

1. بروشور
2. نوار تست

مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

حساسیت

به یک نمونه ادرار بدون دارو, غلظت های زیر از حشیش اضافه شد: ng/ml0 , ng/ml25, ng/ml5/37
ng/ml50, ng/ml5/62, ng/ml75
نتایج بیانگر<99% صحت در غلظتهای 50% بالا و 50% پایین حد مینیمم (حد مرزی) توسط تست می باشند.

دقت

یک مطالعه در سه آزمایشگاه جداگانه با نیروهای آموزش ندیده و استفاده از 3 سری تست با شماره ساخت
(Lot number) متفاوت, جهت ارزیابی داخل مرحله ای, بین مرحله ای و بین فردی طراحی شد. یک پنل از نمونه های کد دار یکسان شد. حاوی غلظت های بالا و پایین حد مینیمم و 50% حشیش بالا و پایین حد مینیمم ng/ml50
که توسط GC/MS تایید شده, در هر مرکز استفاده شده است. نتایج در جدول زیر آورده شده است.

اثر وزن مخصوص ادرار

به 26 نمونه ادرار با وزن مخصوص نرمال, بالا و پایین غلظت های ng/ml25 و ng/ml75 حشیش اضافه شد و سپس تست انجام شد. با بررسی نمونه ها خالص و حاوی غلظت های مشخص, معلوم گردید که وزن مخصوص ادرار اثری بر آزمایش نداشته است

 

اثر PH

PH یک نمونه منفی ادرار از 5 تا 9 به صورت یک واحد اضافه ش و غلظت های   ng/ml25 و ng/ml75 از حشیش اضافه شد. نتایج نشان دادند که PH ادرار اثری بر نتیجه آزمایش ندارد.

مصرف داروهایی که ممکن است مثبت کاذب در تست حشیش ایجاد کند:

داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAID):

• اکساپروزین
• ولتارن

داروهای OTC ضد آلرژی، خواب‌آور و ضد تهوع حاوی:

• پرومتازین
• دیفن هیدرامین

6.تست ترامادول

ترامادول یک داروی مسکن شبیه تریاک است و یک نوع اییولید به حساب می آید. این دارو برای تسکین درد های شدید تا متوسط تجویز می شود. مکانیسم دقیق عملکرد آن معلوم نیست اما دو مسیر مکمل برای آن پیش بینی می شود: تمایل اتصال پایین برای تاتصال به گیرنده های مو (U) اوپیویید و مهار برداشت نوارپی نفرین و سروتونین.

مصرف مداوم دز های بالای ترامادول می تواند باعث مقاومت دارویی و وابستگی فیزیولوژیک شده و در نهایت منجر به اعتیاد گردد. ترامادول به طور عمده بعد از مصرف به صورت خوراکی متابولیزه می شود. 30% ترامادول به صورت تغییر میافته و 60% آن به صورت متابولیست های شکسته در کبد از طریق ادرار دفع می شود.

تست تشخیص سریع ترامادول براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی ترامادول در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

در این تست از آنتی بادی منوکلونال که به طور اختصاصی میزان افزایش یافته ترامادول در ادرار را تشخیص می دهد استفاده شده است. در این تست نتیجه زمانی مثبت می باشد که غلظت ترامادول در ادرار بیش از ng/ml 300 باشد.

کیت تشخیص سریع ترامادول قابلیت تشخیص ترامادول را در حد مرزی ng/ml 300  (cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند

تست رپید ترامادول یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می­باشد. داروهایی که در نمونه ادرار ممکن است یافت شوند با داروهای حاصل از متابولیک کبد برای اتصال به آنتی بادی­ها در رقابت هستند. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می­کند. اگر ترامادول موجود در ادرار زیر ng/ml 300 باشد محل­های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمی­کند .

آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله ترامادول ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست T)) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح ترامادول بالایng ∕ ml 300 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل­های اتصال آنتی بادی­های ترامادول را اشغال می­کند.

یک نمونه ادرار مثبت هیچ خط رنگی در منطقه تست, T ایجاد نخواهد کرد (به دلیل خاصیت رقابتی مواد) در حالیکه یک نمونه ادرار منفی خط رنگی در منطقه تست ایجاد می کند. (عدم وجود رقابت), به عنوان کنترل برای تعیین صحت این آزمایش همیشه یک خط رنگی در ناحیه مشخص شده با حرف C ظاهر می شود که بیانگر اضافه شدن مقدار کافی نمونه می باشد.

تفسیرنتایج

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  mg/ml300 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng/ml300 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.

1. قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2. نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماگزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید .
3. نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

لوازم موجود در کیت:

1. بروشور
2. نوار تست

مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

حساسیت

به یک نمونه ادرار بدون دارو, غلظت های زیر از ترامادول اضافه شد: ng/ml , ng/ml50, ng/ml750

ng/ml100, ng/ml125, ng/ml150

نتایج صحت > 99% در 50% نمونه های با غلظت بالاتر از حد مینیمم و 50% با غلظت پایین تر از حد مینیمم را نشان دادند

ویژگی

لیست زیر شامل موادی است که در تست ترامادول طی 5 دقیقه نتیجه مثبت ایجاد می کنند.

Drug Concentration(ng/ml)

Tramadol 100

N-desmethyl-tramadol 250

O-desmethyl-tramadol 10.000

دقت

یک مطالعه در سه آزمایشگاه جداگانه با نیروهای آموزش ندیده و استفاده از 3 سری تست با شماره ساخت

(Lot number) متفاوت, جهت ارزیابی داخل مرحله ای, بین مرحله ای و بین فردی طراحی شد. یک پنل از نمونه های کد دار یکسان حاوی غلظت مرفین معین بر اساس روش GC/MS در حد ng/ml0 , 25% بالا و پایین حد مینیمم تشخیص و mg/ml300 در هر مرکز استفاده شد.

برخی از داروهایی که ممکن است با تست ترامادول مثبت کاذب ایجاد کند:

• كاربامازپین باعث افزایش متابولیسم ترامادول می‌شود.
• مصرف ترامادول با داروهای مهار كننده اختصاصی باز جذب سروتونین، نفازودون و ونلافاكسین می‌تواند باعث سندرم سروتونین شود.
• مصرف ترامادول با داروهای مضعف CNS می‌تواند باعث افزایش اثرات تجمعی داروها شود.
• مصرف ترامادول با مهار كننده‌های MAO و داروهای نورولپتیك ممكن است باعث افزایش ریسك تشنج شود.
• مصرف ترامادول با الكل باعث افزایش دپرسیون CNS می‌شود.

موارد منع مصرف:

• حساسیت شدید به دارو
• مصرف همزمان داروهای تضعیف کننده سیستم عصبی، داروهای سایکوتروپ، مسمومیت حاد با الکل

7.تست بوپرونورفین

بوپرونورفین یک نمونه ضد درد قوی است که معمولا در درمان اعتیاد با اوپوییدها به کار می رود. این ماده با نام ها تجاری Suboxone. Temgesic. Bupnerex. Subutex که حاوی بوپرونورفین _ هیدروکلرید یا در ترکیب با نالوکسان هیدروکلرید می باشد, در دسترس است. عوارض جانبی ممکن است شامل دپرسیون تنفسی (کاهش تنفس)، خواب آلودگی، نارسایی آدرنال، طولانی شدن QT، فشار خون پایین، واکنش‌های آلرژیک و اعتیاد به مواد افیونی باشد. در بین کسانی که سابقه تشنج دارند، خطر تشنج بیشتر وجود دارد.

مصرف درمانی آن به عنوان داروی جایگزین مواد مخدر اپونیدی است که برای درمان اختلال مصرف مواد افیونی و دردهای حاد و مزمن به کار می‌رود.. درمان جایگزین شیوه ای از مراقبت بهداشتی است که به معتادان ترکیبات اپونیدی (به ویژه معتادان به هروئین) پیشنهاد می شود که ترکیبی مشابه یا یکسان با ماده مصرفی را بطور خوراکی مصرف کنند.در درمان جایگزین بوپرونورفین به اندازه متادون موثر است اما وابستگی کمتری ایجاد می کند. غلظت­های بوپرنورفین و نور بوپرنورفین در ادرار ممکن است کمتر از ng∕ mL10 بعد از تایید درمانی باشد اما تا رنج ng∕ ml20 در موارد سوء مصرف نیز می­رسد. نیمه عمر پلاسمای بوپرنورفین 2 تا 4 ساعت می­باشد در حالی که حذف کامل یک دز آن حدود 6 روز طول می­کشد، منشا ردیابی برای داروی مادر در ادرار تقریبا سه روز می­باشد.

کیت تشخیص سریع بوپرونورفین براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی بوپرونورفین در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

در این تست از آنتی بادی منوکلونال که به طور اختصاصی میزان افزایش یافته بوپرونورفین در ادرار را تشخیص می دهد استفاده شده است. در این تست نتیجه زمانی مثبت می باشد که غلظت بوپرونورفین در ادرار بیش از ng/ml 10 باشد.

کیت تشخیص سریع بوپرونورفین قابلیت تشخیص ترامادول را در حد مرزی10 ng/ml  cut-off دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند

تست رپید بوپرنورفین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می­باشد. داروهایی که در نمونه ادرار ممکن است یافت شوند با داروهای حاصل از متابولیک کبد برای اتصال به آنتی بادی­ها در رقابت هستند. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می­کند. اگر بوپرنورفین موجود در ادرار زیر ng/ml 10 باشد محل­های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمی­کند . آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله بوپرنورفین ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح بوپرنورفین بالای ng ∕ ml 10 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل­های اتصال آنتی بادی­های بوپرنورفین را اشغال می­کند.

یک نمونه ادرار مثبت به دلیل خاصیت رقابتی هیچگاه خط رنگی در یک ناحیه تست ایجاد نخواهد کرد. در حالیکه یک نمونه ادرار منفی یا نمونه ادرار حاوی غلظت کمتر از ng/ml10 خط رنگی در ناحیه تست ایجاد می کند. به عنوان کنترل برای این آزمایش همیشه یک خط رنگی در ناحیه کنترل ظاهر می شود که بیانگر اضافه شدن مقدار نمونه کافی می باشد.

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق ((15-30 C برسند.
1-قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2-نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماکزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید.مراقب باشید نوار تست بیش از خط MAX وارد نمونه نشود.
3-نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

تفسیرنتایج

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  ng ∕ ml 10 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng ∕ ml 10 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

لوازم موجود در کیت:

1. بروشور
2. نوار تست

مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

حساسیت

به یک نمونه ادرار بدون دارو, بوپرونورفین با غلظت های زیر اضافه شد: ng/ml0 , ng/ml5, ng/ml5/7
ng/ml10, ng/ml5/12, ng/ml15
نتایج صحت بیش از 99% صحت در 50% نمونه ها با غلظت بالاتراز حد مینیمم و 50% با غلظت پایین تر از حد مینیمم را نشان دادند.

اثر وزن مخصوص ادرار

به 15 نمونه ادرار با وزن مخصوص نرمال, بالا و پایین غلظت های ng/ml5 و ng/ml 10 بوپرونورفین اضافه شد. تست با 15 نمونه خالص و 15 نمونه با غلظت معین بوپرونورفین انجام گردید. نتایج نشان داد که محدوده وسیعی از تغییرات وزن مخصوص اثری بر نتیجه تست ایجاد نمی کند.

8.تست MDMA

MDMA متیلن دیاکسی­-مت­امفتامین (اکستازی)­ یک داروی سنتتیک می­باشد که اولین بار بوسیله یک شرکت دارویی آلمانی در سال 1914 برای درمان چاقی ساخته شد. MDMA باعث می شود کاربر احساس سرخوشی، گرمای احساسی و همدلی و احساس نزدیکی و صمیمیت کند. همچنین مهارهای طبیعی جنسی را کاهش می دهد.

در دوزهای معمول عوارض جانبی شامل حالت تهوع، تحریک، بیش فعالی، ضربان قلب سریع و فشار خون بالا است. در موارد نادر، می تواند باعث افزایش تهدید کننده فشار خون و ضربان قلب شود. اکستازی یک محرک نمی­باشد ولی این خاصیتش با داروی­ آمفتامین مشترک می­باشد آمفتامین باعث افزایش فشار خون و ضربان قلب می­شود و اکستازی باعث تغییرات ادراکی به شکل حساسیت زیاد به نور، مشکل در تمرکز و تاری دید در افرادی که مصرف می­کنند، می­شود.

به نظر می­رسد مکانیسم عمل آن از طریق آزاد سازی انتقال دهنده­های عصبی می­باشد. اکستازی ممکن است باعث ترشح دو­پامین شود، اگرچه نظر عمومی بر این است که اثر ثانویه دارو می­باشد. شایع ترین اثر داروی اکستازی برای افرادی که با دز معقول استفاده می­کنند، قفل شدن فک­ها می­باشد.. اثرات توهم زایی MDMA معمولاً 3 تا 5 ساعت طول می کشد.

اما این دارو را می توان بیش از این در ادرار یافت، به خصوص اگر شما یک مصرف کننده منظم هستید. این آزمایش نشان می دهد که آیا با یافتن آن در ادرار از MDMA در 2 تا 4 روز گذشته استفاده کرده اید یا خیر. MDMA از یک تا 90 روز در بدن شما قابل تشخیص است. اینکه چه مدت قابل تشخیص است به نوع آزمایش، دفعات استفاده و خصوصیات بدنی منحصر به هر فرد بستگی دارد.

تست تشخیص سریع MDMA براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این آزمایش نشان می دهد که آیا با یافتن آن در ادرار از MDMA در 2 تا 4 روز گذشته استفاده کرده اید یا خیر. MDMA از یک تا 90 روز در بدن شما قابل تشخیص است.

اینکه چه مدت قابل تشخیص است به نوع آزمایش، دفعات استفاده و خصوصیات بدنی منحصر به هر فرد بستگی دارد.این تست جهت تشخیص کیفی MDMA در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

در این تست از آنتی بادی منوکلونال که به طور اختصاصی میزان افزایش یافته MDMA در ادرار را تشخیص می دهد استفاده شده است. تست رپید اکستازی زمانی نتیجه مثبت را نشان می­دهد که متیلن دی اکسی – مت امفتامین در ادرار به بالایng ∕ml 500 برسد.

کیت تشخیص سریع اکستازی قابلیت تشخیص ترامادول را در حد مرزی ng/ml 500  (cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند

تست رپید اکستازی یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می­باشد. داروهایی که در نمونه ادرار ممکن است یافت شوند با داروهای حاصل از متابولیک کبد برای اتصال به آنتی بادی­ها در رقابت هستند. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می­کند. اگر اکستازی موجود در ادرار زیر ng/ml 500 باشد محل­های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمی­کند .

آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله اکستازی ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح اکستازی بالایng ∕ ml 500 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل­های اتصال آنتی بادی­های اکستازی را اشغال میکند.

اگر وجود اکستازی در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر اکستازی کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می­شود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار می­شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می­باشد که به غشا افزوده شده است.

تفسیرنتایج

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  ng/ml 500 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng/ml 500 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.

1. قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2. نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماگزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید .
3. نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

لوازم موجود در کیت:

1. بروشور
2. نوار تست

مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

برخی از داروهایی که ممکن است با تست MDMA  مثبت کاذب ایجاد کند:

داروهای OTC سرماخوردگی و ضد آلرژی:

• افدرین
• سودوافدرین و دزوکسی افرین
• فنیل افرین

داروهای OTC ضد چاقی:

• فنیل پروپانول آمین

اسپری‌های OTC بینی:

• افرین

داروهای ضد آسم:

• Marax

سایر داروها:

•  بوپروپیون
• کلرپرومازین
• دزیپرامین
• دکستروآمفتامین
• ایزوکسوپرین
• لابتالول
• متیل فنیدیت
• ریتودرین
• سلژیلین
• تریمیپرامین

9.تست کوکائین

کوکائین یک محرک قوی سیستم عصبی مرکزی و بی حس کننده موضعی می­باشد . کوکائین به طور بالقوه انرژی و بی قراری زیاد را به همراه دارد. و همچنین حساسیت بالا و اسپاسم را به همراه مصرف با خود دارد. کوکائین درمقدار زیاد باعث تب، مشکل تنفسی و بیهوشی می­شود.

کوکائین معمولا از طریق تنفسی ، تزریق وریدی مصرف می شود . کوکائین از طریق افزایش میزان سروتونین و دوپامین و نیز جلوگیری از بازجذب دوپامین در مغز، در بلندمدت عملکرد گیرنده‌های عصبی مغز را مختل کرده و موجب اعتیاد و تحمل دارویی می‌شود.

اثرات روانی فوری مصرف کوکائین شامل اعتماد به نفس کاذب، سرخوشی، برانگیختگی جنسی، روان پریشی و آژیتاسیون است .تأثیرات فیزیکی مصرف شامل تند تپشی، مردمک گشادی و عرق کردن است. از دیگر تأثیرات مصرف کوکائین افزایش انرژی و هوشیاری و کاهش نیاز به غذا و خواب است.

مصرف کوکائین در دوزهای بالا ممکن است باعث افزایش ضربان قلب، افزایش فشار خون و افزایش دمای بدن شود.^. این محرک همچنین در بلندمدت عوارض جانبی‌ای مانند سر درد و شکم درد، حالت تهوع، احساس وحشت و اضطراب و رفتارهایی مانند تحریک پذیری و پرخاشگری دارد و مصرف آن ممکن است موجب عوارض پزشکی جدی و خطراتی همچون تشنج ، حمله قلبی یا سکته مغزی و کما شود. بعد از استفاده در یک مدت کوتاه از طریق ادرار مانند بنزوئیل کوگونین دفع می­شود .

بنزوئیل کوگونین یک متابولیت اصلی کوکائین می باشد و طول عمر بیولوژیکی طولانی تری نسبت به کوکائین دارد (5 تا 8 ساعت) و معمولا پس از مصرف ظرف 24 تا 48 ساعت قابل ردیابی می­باشد

کیت تشخیص سریع کوکائین براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی کوکائین در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

در این تست از آنتی بادی منوکلونال که به طور اختصاصی میزان افزایش یافته کوکائین  در ادرار را تشخیص می دهد استفاده شده است. در این تست نتیجه زمانی مثبت می باشد که غلظت ترامادول در ادرار بیش از ng/ml 300 باشد. این غربالگری برای نتایج مثبت ادرار توسط مرکز خدمات درمانی سوء مصرف مواد و سلامت روان ارائه می شود.

کیت تشخیص سریع کوکائین قابلیت تشخیص کوکائین را در حد مرزی ng/ml 300  (cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند

تست رپید ادرار کوکائین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می­باشد. داروهایی که در نمونه ادرار ممکن است یافت شوند با داروهای حاصل از متابولیک کبد برای اتصال به آنتی بادیها در رقابت هستند. درطی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت میکند. اگربنزوئیل کوگونین موجود در ادرار زیر 300ng/mlباشد محل های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمیکند.

آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله بنزوئیل کوگونین ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست Tبرجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح بنزوئیل کوگونین 300ng/mlباشد،خط رنگی در ناحیه خط تست  Tظاهر نخواهد شد زیرا همه محلهای اتصال آنتی بادیهای بنزوئیل کوگونین را اشغال میکند. اگر وجود بنزوئیل کوگونین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست  Tبه علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی
مقادیر بنزوئیل کوگونین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر میشود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل  Cآشکار میشود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه میباشد که به غشا افزوده شده است.حضور خط رنگی در ناحیه کنترل به منظور اطمینان از وجود میزان کافی
نمونه و عملکرد صحیح تست می باشد .

تفسیرنتایج

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  mg/ml300 است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng/ml300 است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق (15-30 C) برسند.

1. قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2. نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماگزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید .
3. نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

لوازم موجود در کیت:

1. بروشور
2. نوار تست

مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

تاثیر چگالی ادرار

به منظور بررسی اثر چگالی نمونه ادرار بر روی نتایج، پانزده نمونه ادرار با
چگالی نرمال، چگالی بالا و چگالی پایین که حاوی 150ng/mLو
450ng/mLاز بنزوئیل کوگونین بود توسط تست تشخی سری کوکائین ادرارمورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده این بود که چگالی ادرار تاثیری بر روی نتایج ندارد.

تاثیر pHادرار

به منظور بررسی اثر pHنمونه ادرار بر روی نتایج، گرادیانی از نمونه های
ادرار از 5 pHتا 8با اختلاف یک واحد و با غلظت 150ng/mLو
450ng/mLبنزوئیل کوگونین تهیه شد و به صورت دوتایی توسط تست
تشخیص سری کوکائین (ادرار) مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج نشان دهنده این بود که pHادرار تاثیری بر روی نتایج ندارد.

برخی از داروهایی که ممکن است با تست کوکائین مثبت کاذب ایجاد کند:

•  بی‌حس‌کننده‌های موضعی حاوی کوکائین
• چای برگ کوکا

10.تست تری سایکلیک

TCA (تری سایکلیک ضد افسردگی) برای درمان اختلالات افسردگی مورد استفاده قرار می­گیرد. دز بالای تری سایکلیک می­تواند باعث کاهش شدید فعالیت عصب مرکزی ، کاردیو توکسیتی و اثرات ضد کولینرژیک بشود تری سایکلیک با دز بالا عامل مرگ در داروهای نسخه­ای می­باشد. تری سایکلیک ها هم خوراکی و هم تزریقی استفاده می­شوند. تری سایکلیک­ها در کبد متابولیت و هر دو از طریق ادرار به مدت 10 روز دفع می­­شوند.

تست تشخیص سریع TCA کوکائین براساس تکنیک ایمونوکروماتوگرافی (ICG) بوده و  برای تشخیص مواد مخدر در نمونه ادرار طراحی شده است. این تست جهت تشخیص کیفی تری سایکلیک در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می‌گیرد.

در این تست از آنتی بادی منوکلونال که به طور اختصاصی میزان افزایش یافته تری سایکلیک  در ادرار را تشخیص می دهد استفاده شده است. در این تست نتیجه زمانی مثبت می باشد که غلظت تری سایکلیک در ادرار بیش از ng/ml 1000باشد. این غربالگری برای نتایج مثبت ادرار توسط مرکز خدمات درمانی سوء مصرف مواد و سلامت روان ارائه می شود.

کیت تشخیص سریع تری سایکلیک قابلیت تشخیص تری سایکلیک را در حد مرزی ng/ml 1000 (cut-off) دارا می باشد.

این تست به صورت نواری و همچنین کاست 3 تستی(پنل 3 تستی) و چند تستی به همراه سایر تست های تشخیص مواد مخدر تولید میگردد.

این آزمایش می تواند حین درمان هم مورد استفاده قرار بگیرد و تنها برای نتایج مقدماتی تحلیلی مناسب است و برای تایید نتایج باید از متد شیمیایی دقیق تر استفاده شود که کروماتوگرافی گازی_ اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است.

فرایند

تست رپید تری سایکلیک یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می­باشد. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می­کند.. اگر تری سایکلیک موجود در ادرار زیر ng/ml 1000 باشد محل­های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمی­کند. آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله تری سایکلیک ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت.

چنانچه سطح تری سایکلیک بالایng ∕ ml 1000 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل­های اتصال آنتی بادی­های تری سایکلیک را اشغال می­کند. اگر وجود تری- سایکلیک در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر تری سایکلیک کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می­شود .

به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل(C) آشکار می­شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می­باشد که به غشا افزوده شده است.

راهنمای استفاده

قبل از انجام آزمایش اجازه دهید دمای نوار تست, نمونه ادرار و یا / نمونه های کنترل به دمای اتاق ((15-30 C برسند.
1-قبل از باز کردن پوشش اجازه دهید دمای نوار تست به دمای اتاق برسد. نوار تست را از داخل پوشش خارج نموده و در اسرع وقت استفاده کنید.
2-نوار تست را از جهتی که فلش ها نشان می دهند به طور عمودی تا خط ماکزیمم MAX)) وارد نمونه ادرار کنید و حداقل به مدت 15-10 ثانیه نگه دارید.مراقب باشید نوار تست بیش از خط MAX وارد نمونه نشود.
3-نوار را روی یک سطح صاف و غیر جاذب قرار دهید و تایمر را روشن کنید. تا زمان ظاهر شدن خط یا خطوط رنگی صبر کنید. نتیجه باید ظرف 5 دقیقه تفسیر شود. از تفسیر نتایج بعد از 10 دقیقه اجتناب نمایید.

تفسیرنتایج

منفی: نمایان شدن دو خط مجزا: یک خط باید در منطقه (C) و دیگری در منطقه تست (T) باشد. نتیجه منفی نشان می دهد که سطح مرفین کمتر از سطح قابل ردیابی  ng/ml 1000است.

شدت رنگ در منطقه تست  (T)  با توجه به غلظت نمونه متفاوت است. بنابراین هاله ای از رنگ نیز در این منطقه باید منفی تلقی شود.

مثبت: نمایان شدن یک خط رنگی در منطقه کنترل (C) بدون ایجاد خط رنگی واضح در منطقه تست (T)

نتیجه مثبت نشان می دهد که سطح مرفین در ادرار بالاتر از سطح قابل ردیابی ng/ml 1000است.

نامعتبر: عدم ظهور خط کنترل C حجم کم نمونه یا بکارگیری از روش اجرای نادرست آزمایش از علل مهم عدم ظهور خط کنترل می باشند. مراحل کار را مجددا بازبینی نموده و تست را با نوار جدید تکرار کنید. در صورت عدم رفع مشکل, استفاده از کیت ها را متوقف نموده و بلافاصله به نمایندگی اطلاع دهید .

لوازم موجود در کیت:

1. بروشور
2. نوار تست

مواد مورد نیاز که در کیت وجود ندارد:

1. ظرف جمع اوری نمونه
2. تایمر

برخی از داروهایی که ممکن است با تست تری سیکلیک اسید مثبت کاذب ایجاد کند:

• کاربامازپین
• سیپروهپتادین
• دیفن هیدرامین
• هیدروکسی زین
• کوئتیاپین